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【財華社訊】中慧生物-B(02627.HK)公佈,繼集團於2025年11月7日獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准其於美國提交的新藥臨床試驗(「IND」)申請後,國家藥品監督管理局藥品審評中心已批准集團自主研發的mRNA RSV疫苗候選產品的IND申請。
港交所原文
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