【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈,全資附屬公司赫吉亞生物自主研發的創新藥Kylo-11「LPA siRNA」,其針對動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期臨床試驗(Kylo-11-II-C01),已完成美國首例患者入組。該臨床試驗的中國部分已於2025年10月完成首例中國患者入組。
此前,Kylo-11的I期臨床試驗初步盲態數據分析結果已在2025年美國心臟協會(AHA)科學年會上公布,显示Kylo-11單次給藥後,血清Lp(a)水平降幅顯著且持久;安全性和耐受性良好。
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