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【財華社訊】康寧傑瑞製藥-Ｂ(09966.HK)公佈，公司自主研發的靶向表皮生長因子受體(「EGFR」)/人表皮生長因子受體3(「HER3」)的雙抗雙載荷偶聯藥物(「ADC(s)」)JSKN021新藥臨床試驗(「IND」)申請，已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(「CDE」)正式受理。
公司計劃開展JSKN021用於治療晚期惡性實體瘤的I期臨床研究，旨在評估其在該等患者人群中的安全性、耐受性、藥代動力學及抗腫瘤活性，並確定最大耐受劑量及/或推薦II期劑量。
港交所原文
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