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聯邦制藥(03933.HK):UBT251注射液在中國的II期臨床研究達預期目標
原創

日期: 2026年2月24日 下午4:54

​【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈,公司全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液,已完成在中國超重/肥胖患者中的II期臨床研究。本研究結果顯示,UBT251各劑量組減重效果顯著。UBT251各劑量組整體安全性和耐受性良好,未發生因任何不良事件導致的退出。不良事件與同類藥物類似,主要為胃腸道反應,且絕大多數為輕度至中度,未見預期外的安全性問題。UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期臨床研究達到預期目標,支持其進入下一階段臨床研究。後續公司將儘快啟動中國超重/肥胖患者的III期臨床研究。

港交所原文

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