聯邦制藥(03933.HK)：UBT251注射液在中國的II期臨床研究達預期目標
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日期：2026年2月24日下午4:54

【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，公司全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液，已完成在中國超重/肥胖患者中的II期臨床研究。本研究結果顯示，UBT251各劑量組減重效果顯著。UBT251各劑量組整體安全性和耐受性良好，未發生因任何不良事件導致的退出。不良事件與同類藥物類似，主要為胃腸道反應，且絕大多數為輕度至中度，未見預期外的安全性問題。UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期臨床研究達到預期目標，支持其進入下一階段臨床研究。後續公司將儘快啟動中國超重/肥胖患者的III期臨床研究。