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聯邦制藥(03933.HK)附屬​UBT251注射液OSA適應症獲臨床試驗默示許可

日期： 2026年2月4日 下午2:22

​【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，於2026年2月2日，公司全資附屬公司聯邦生物科技自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)適應症獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。

​此外，UBT251注射液的超重或肥胖、2型糖尿病、代謝相關脂肪性肝炎及慢性腎臟病適應症已於中國開展II期臨床研究。作為中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑新藥，UBT251助力公司於該類藥物研究領域佔據重要地位。

港交所原文

聯邦制藥 03933.HK

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