【財華社訊】维立志博(09887.HK)公佈，於2026年1月27日，LBL-034(GPRC5D/CD3雙特異性抗體)獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)授予快速通道資格認定(「FTD」)，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤(「RRMM」)。
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