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【財華社訊】宜明昂科-B(01541.HK)公佈,集團已獲中國國家藥品監督管理局批准進行IMM01(替達派西普)用於治療動脈粥樣硬化的臨床試驗。集團的核心產品IMM01(替達派西普)是創新靶向CD47的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。集團擁有IMM01(替達派西普)的全球知識產權及商業化權利。
港交所原文
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