【財華社訊】翰思艾泰-B(03378.HK)公佈，由公司開發的創新藥注射用HX111已獲中國國家藥品監督管理局批準於中國境內開展臨床試驗。HX111為公司繼HX009及HX044兩項FIC雙特異性抗體(BsAb)療法後，推進至臨床開發的第三個首創分子。翰思艾泰今日早間盤中一度漲近6%，截至發稿，漲幅回落至1.22%，報17.41港元。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享