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【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布,附属公司和誉医药宣布,其口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验(“IND”)申请已获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。
港交所原文
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