【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公佈，呋喹替尼(fruquintinib)聯合信迪利單抗(sintilimab)用於治療局部晚期或轉移性腎細胞癌患者的FRUSICA-2註冊研究結果。該研究III期部分的結果將於2025年10月17日在德國柏林舉行的歐洲腫瘤內科學會( 「ESMO」)年會上公佈。
在中國，呋喹替尼由和黃醫藥及禮來公司合作研發和商業化，並以商品名愛優特®(ELUNATE®)上市。呋喹替尼已於中國獲批用於既往接受過氟尿嘧啶類(fluoropyrimidine) 、奧沙利鉑(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS 野生型)的轉移性結直腸癌患者。呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法已於中國獲附條件批准用於既往系統性抗腫瘤治療後失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整(pMMR)子宮內膜癌患者。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享