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中國生物製藥(01177.HK)TQC3302吸入噴霧劑臨床試驗申請獲NMPA批准
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日期:2025年8月6日 上午10:47

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈,集團自主研發的2.3類改良型新藥TQC3302「ICS/LAMA/LABA軟霧吸入制劑」吸入噴霧劑已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准,擬用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。TQC3302是依托集團軟霧吸入技術平台開發的一款ICS(吸入性糖皮質激素)/LAMA(長效抗膽鹼能藥物)/LABA(長效β2受體激動劑)三聯復方制劑,已通過臨床前研究證實了其三聯組方的安全性。

目前,全球尚無ICS/LAMA/LABA三聯復方軟霧吸入制劑獲批上市。集團正在積極推進TQC3302的臨床開發,有望為COPD患者提供更多治療選擇。

港交所原文

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