【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新藥LM-350「CDH17 ADC」已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)的新藥臨床試驗(IND)批件。臨床前研究顯示，LM-350在多個異種移植模型中表現出顯著的抗腫瘤活性，尤其在對MMAE耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。
除LM-350外，集團還有5款ADC產品位於臨床階段，以及近10款ADC產品位於臨床前，預計將在未來1-2年內進入臨床階段。
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