【财华社讯】嘉和生物-B(06998.HK)公布，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已批准来罗西利(GB491)的新药上市申请。来罗西利适用於激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(“HR+╱HER2-”)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始內分泌治疗；与氟维司群联合用於既往接受內分泌治疗后疾病进展的患者。
来罗西利(GB491)是集团与G1 Therapeutics Inc.共同开发的一款用於联合內分泌疗法治疗晚期乳腺癌的新型、高效、高选择性口服型细胞週期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂。
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