【財華社訊】嘉和生物-B(06998.HK)公佈，中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已批准來羅西利(GB491)的新藥上市申請。來羅西利適用於激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性(「HR+╱HER2-」)局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為初始內分泌治療；與氟維司群聯合用於既往接受內分泌治療後疾病進展的患者。
來羅西利(GB491)是集團與G1 Therapeutics Inc.共同開發的一款用於聯合內分泌療法治療晚期乳腺癌的新型、高效、高選擇性口服型細胞週期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)抑制劑。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享