【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團已在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公佈了貝莫蘇拜單抗注射液聯合化療後序貫聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯合化療用於晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期臨床最新研究成果：試驗組中位無進展生存期(mPFS)為10.12個月，與對照組相比疾病進展風險降低36%。試驗組總體安全性良好，試驗組與對照組導致死亡的治療期間不良事件的發生率沒有明顯差異，安全性可控。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享