【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公佈，集團自主開發的新一代抗精神病藥物LY03020已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)許可開展臨床試驗，擬用於治療精神分裂症。LY03020基於集團新分子實體/新治療實體技術平台開發，是全球首個痕量胺相關受體1(「TAAR1」)和5-羥色胺2C受體雙靶點激動劑。LY03020亦在中國進入臨床階段。
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