【財華社訊】三葉草生物-B(02197.HK)公佈，在Ⅰ期臨床試驗中評估未使用佐劑的二價RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗SCB-1019(開發基於三葉草生物獨有的Trimer-Tag-蛋白質三聚體化疫苗技術平台)與GSK使用AS01E佐劑的RSV疫苗AREXVY進行頭對頭比較後，在老年人受試者中獲得了更多積極的免疫原性和安全性數據。
安全性和反應原性結果
與GSK使用AS01E佐劑的RSV疫苗AREXVY(76.7%)相比，未使用佐劑的SCB1019(16.7%)的局部不良事件(AEs)發生率明顯較低。
SCB-1019的耐受性總體良好。SCB-1019的局部和全身不良事件(AEs)總體較輕，與生理鹽水安慰劑組相當。
未觀察到與疫苗相關的嚴重不良事件(SAEs)，特殊關注的不良事件(AESIs)或局部不良事件(AEs)導致的停藥。
基於上述積極的Ⅰ期臨床試驗結果，公司計劃將在2025年啟動臨床試驗，用於評估SCB-1019(未使用佐劑的二價RSV-A/B候選疫苗)在RSV疫苗重複接種以及呼吸道聯合疫苗的應用情況。
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