【財華社訊】歌禮製藥-B(01672.HK)公佈，公司全資附屬公司甘萊在歐洲肝臟研究學會2024年大會以壁報形式展示正在開展的每日一次ASC41治療經活檢證實的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎患者52周II期臨床試驗的12周積極期中結果。
展示了在接受ASC41片治療12周的活檢證實MASH患者中， 肝臟脂肪、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)具有臨床意義的顯著降低，其中ALT和AST的數據使得ASC41明顯區別於目前處於臨床或商業化階段的其它甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑。
ASC41的耐受性普遍良好，在該項II期臨床試驗中，包括安慰劑隊列在內的所有隊列的不良事件(AE)大多為1級。接受ASC41治療或安慰劑治療的患者均未報告與治療相關的嚴重不良事件(SAE)。與之前的研究一樣，ASC41表現出極佳的胃腸道(GI)耐受性。
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