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【財華社訊】康方生物(09926.HK)公佈，公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方®(依沃西注射液，PD-1/VEGF)對比帕博利珠單藥一線治療PD-L1表達陽性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的註冊性III期臨床試驗AK112–303(HARMONi-2)，由獨立數據監察委員會(IDMC)進行的預先設定的期中分析顯示達到無進展生存期(PFS)的主要研究終點。依沃西組的患者，包括PD-L1低表達(TPS 1–49%)，PD-L1高表達(TPS≥50%)，以及其他高風險患者，均臨床獲益顯著。
港交所原文
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