【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日，自主研發的HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)聯合漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)及漢貝泰®(貝伐珠單抗注射液)一線治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(「NMPA」)批准。公司擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區)開展該治療方案的2期臨床試驗。
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