和黃醫藥(00013.HK)將於美國癌症研究協會2024年年會公佈數項研究數據

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【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公佈，將於2024年4月5日至10日，在美國加利福尼亞州聖地亞哥召開的美國癌症研究協會(AACR)2024年年會上公佈自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。

新型、強效、具有差異化的menin-MLL抑制劑HMPL-506的初步臨床前數據將於大會公佈，用於治療特定類型的急性白血病。與其他五種正處於臨床開發階段的menin抑制劑相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突變的白血病細胞系模型中顯示出更強的抑制活性。此外，在體外和體內試驗中HMPL-506與阿扎胞苷(azacytidine)、維奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)聯用在MLL重排的白血病中均起到協同抗腫瘤作用。該在研候選藥物表現出良好的藥代動力學特徵、高選擇性和低心臟毒性風險。HMPL-506的I期研究計劃於2024年下半年展開。

新型CD38靶向抗體偶聯藥物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步臨床前數據亦將公佈，這是一種以達雷妥尤單抗(daratumumab)與細胞毒類載荷一甲基澳瑞他汀E(Monomethyl auristatinE，MMAE)通過新型連接子偶聯的藥物。其在多個B細胞惡性腫瘤模型中，包括達雷妥尤單抗耐藥的腫瘤模型中，均顯示出顯著優於達雷妥尤單抗的抗腫瘤活性。

其他公佈的數據包括ERK1/2抑制劑HMPL-295的臨床前數據；Syk抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨床數據；VEGFR抑制劑呋喹替尼(fruquintinib)和MET抑制劑賽沃替尼(savolitinib)全球研究的更多臨床數據；以及數項研究者發起的呋喹替尼以及VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制劑索凡替尼(surufatinib)的研究。

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