【財華社訊】先聲藥業(02096.HK)公佈，於北京時間2024年3月9日，集團自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。此外，SIM0500中國IND申請已於2024年1月2日獲得中國國家藥品監督管理局受理。
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