先聲藥業(02096.HK)新冠藥先諾欣臨床研究顯示可加快症狀恢復且安全耐受性良好

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【財華社訊】先聲藥業(02096.HK)公佈，於2024年1月18日，《新英格蘭醫學雜誌》發表集團3CL口服創新藥先諾欣®(先諾特韋片╱利托那韋片組合包裝)用於輕中度COVID-19成年患者的 II/III期、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗(NCT05506176)的完整數據。

2022年8月19日至2022年12月16日，該研究於中國35個研究中心共納入1208例患者，其中先諾欣®組(750mg先諾特韋+100mg利托那韋，每日2次，共5天)603例，安慰劑組605例。結果顯示，對中國輕中度COVID-19成年患者，先諾欣®可加快症狀恢復，縮短病程，快速、大幅降低病毒載量，且安全耐受性良好。

該研究的成功發表，標誌著先諾欣®成為首個成功打造完整證據鏈的國產3CL靶點抗新冠藥物。

先諾欣®(先諾特韋片╱利托那韋片組合包裝)是一款口服小分子抗新冠病毒創新藥，其中先諾特韋針對SARS-CoV-2病毒複製必須的3CL蛋白酶，與低劑量利托那韋聯用有助於減緩先諾特韋在體內的代謝和清除，提高抗病毒效果。

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