【財華社訊】科濟藥業-B(02171.HK)公佈，在2023年美國血液學會(「ASH」)年會上，公司展示了一篇關於澤沃基奧侖賽注射液(「zevor-cel」，研發代號：CT053，一種針對BCMA的自體CAR-T細胞治療候選產品)研究結果的海報，報告了在中國的I/II期注冊臨床研究(LUMMICAR-1，NCT03975907)中I期臨床試驗的3年隨訪療效和安全性的結果。
澤沃基奧侖賽注射液是一種含有B細胞成熟抗原(BCMA)的自體全人抗嵌合抗原受體(CAR)T細胞治療產品，目前正開發用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/RMM)的患者。LUMMICARSTUDY1試驗是在中國進行的一項多中心、開放標籤I/II期臨床試驗。基於I/II期臨床試驗(LUMMICARSTUDY1)的中國新藥上市申請正在審批過程中。
LUMMICAR-1研究中的I期臨床試驗中對既往經多重治療的R/RMM人群進行了為期3年的隨訪，結果顯示澤沃基奧侖賽注射液具有令人鼓舞的安全性，其深度和持久的反應與初步結果一致。
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