【財華社訊】來凱醫藥-B(02105.HK)公佈，近日已於2023年聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上的壁報突出報道環節發表一項Ib期研究的結果，該研究旨在評估afuresertib(LAE002，一種口服泛AKT抑制劑)和fulvestrant治療標準治療失敗的局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的療效和安全性。
初步資料顯示，對於1–2線標準治療後出現疾病進展的局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者，afuresertib加氟維司群聯合治療具有良好的療效和安全性。
目前afuresertib加氟維司群聯合治療局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的III期關鍵試驗已經開始啟動。
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