中國財富通11月29日 - 新開源（300109）公告稱，參股公司廣州威溶特醫藥科技有限公司研發的注射用重組溶瘤病毒M1（VRT106）獲得國内臨床試驗默示許可，適應症為局部晚期/轉移性實體瘤。
據新開源介紹，公司持有威溶特10.4167%股份，2022年9月，威溶特核心産品重組溶瘤病毒VRT106針對適應症「肝癌」和「惡性膠質瘤」分別獲得美國食品藥品監督管理局FDA頒發的孤兒藥資格認定。2023年7月，威溶特VRT106在日本的臨床試驗申請順利獲得了日本藥品醫療器械管理局（PMDA）默示許可。加之威溶特本次順利獲批中國NMPA臨床試驗申請，標誌著威溶特核心産品連續獲得突破，同時也將快速推進該産品進入臨床試驗。
來源：中國財富通
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