【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日公司全資附屬公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到巴西國家衛生監督管理局(「ANVISA」)頒發的兩項《GoodManufacturingPracticesCertificate》(「GMP證書」)，分別為原液線(DS)與製劑線(DP)的認證。據此，公司位於上海市徐匯區的生物藥生產基地(徐匯基地)順利通過ANVISA針對HLX01(利妥昔單抗注射液)及HLX02(注射用曲妥珠單抗)原液(DS)與製劑(DP)的GMP檢查。
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