【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，於2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨床試驗申請(「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准，IND編號為167739和167740。
UBT251是一款由公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備的長效GLP-1/GIP/GCG三激動劑獲准臨床的企業，目前已取得中國及美國兩地药物臨床試驗批准。
未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享