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艾美疫苗(06660.HK)無血清狂犬疫苗III期臨床試驗取得良好階段效果
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日期:2023年9月21日 上午10:09

【財華社訊】艾美疫苗(06660.HK)自願公告,於2023年8月3日,集團凍幹人用狂犬病疫苗(無血清Vero細胞)在研疫苗III期隨機、盲法、同類疫苗平行對照臨床試驗,在四川省綿陽市疾病預防控制中心,啟動第一階段18-60周歲30名成年人入組接種工作,在初步評價該30名受試者免後0-7天安全性良好的前提下,於8月10日啟動10-17周歲30名未成年人入組接種工作。於9月18日已完成全程接種後7天安全性觀察,結果表明首劑接種至全程免後7天安全性良好。

目前市場上尚沒有無血清狂犬疫苗獲批上市。無血清狂犬在研疫苗,系用狂犬病病毒固定毒株接種無血清Vero細胞製成,具有無血清成分添加的特點,能有效減少產品使用時產生過敏、發熱等不良反應。無血清狂犬疫苗車間已建設完成,設計產能5000萬劑,若該疫苗成功上市,屆時將為中國乃至全球消除狂犬病助力。

港交所原文

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