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艾美疫苗(06660.HK)无血清狂犬疫苗III期临床试验取得良好阶段效果
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日期:2023年9月21日 上午10:09

【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)自愿公告,于2023年8月3日,集团冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)在研疫苗III期随机、盲法、同类疫苗平行对照临床试验,在四川省绵阳市疾病预防控制中心,启动第一阶段18-60周岁30名成年人入组接种工作,在初步评价该30名受试者免后0-7天安全性良好的前提下,于8月10日启动10-17周岁30名未成年人入组接种工作。于9月18日已完成全程接种后7天安全性观察,结果表明首剂接种至全程免后7天安全性良好。

目前市场上尚没有无血清狂犬疫苗获批上市。无血清狂犬在研疫苗,系用狂犬病病毒固定毒株接种无血清Vero细胞制成,具有无血清成分添加的特点,能有效减少产品使用时产生过敏、发热等不良反应。无血清狂犬疫苗车间已建设完成,设计产能5000万剂,若该疫苗成功上市,届时将为中国乃至全球消除狂犬病助力。

港交所原文

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