【財華社訊】康方生物(09926.HK)公布，國家藥品監督管理局(「NMPA」)已經正式受理由公司自主研發的靶向IL-12/IL-23的全人源Ig G1單克隆抗體依若奇單抗注射液(研發代號：AK101)的新藥上市許可申請(「NDA」)。本次申報的適應症為中度至重度斑塊型銀屑病。依若奇單抗是公司成功獲批上市或NDA的第六款自主研發的創新藥物。
依若奇單抗針對斑塊狀銀屑病患者共開展了5項臨床研究，其中2項關鍵III期臨床研究提供了依若奇單抗在中重度斑塊狀銀屑病患者中的16周和52周長期關鍵有效性數據。
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