【財華社訊】石藥集團(01093.HK)自願公告，集團開發的用於治療復發╱難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑，包括奧希替尼)無效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301.獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予快速通道資格。
臨床前研究顯示，CPO301呈劑量依賴性地抑制免疫缺陷小鼠中具有各種EGFR激活突變或野生型EGFR高表達的人類腫瘤的生長。CPO301尤其在含有針對第三代EGFR-TKI奧希替尼耐藥的EGFR三重突變(Exon19Del、T790M及C797S)的人源化非小細胞肺癌PDX模型中顯示出很强的抗腫瘤效果。臨床前毒理學和安全藥理學研究中已顯示良好的安全性和耐受性。
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