【財華社訊】博安生物-B(06955.HK)自願公告，集團研發的度拉糖肽注射液(「BA5101」)在中國開展的III期臨床試驗(安全性有效性比對試驗)已完成全部受試者入組。
BA5101為集團開發的度易達®(Trulicity®)的生物類似藥，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。此項已完成入組的III期臨床試驗為一項在中國成人2型糖尿病患者中比較BA5101與度易達®臨床療效和安全性的隨機、開放、平行、陽性對照設計的臨床試驗，以進一步比較BA5101與度易達®在中國成人2型糖尿病患者中多次經皮下注射給藥後臨床療效、安全性、免疫原性及藥代動力學(「PK」)特徵的相似性。
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