4月23日，國家藥監局網站發布，碧迪醫療器械(上海)有限公司報告，由於軟件問題可能導致不正確的信息處理，生產商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.對全自動微生物樣本處理系統 BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA(國械備20220143)主動召回。召回級別為二級召回。
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