【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)自願公告，集團研發的棕櫚酸帕利呱酮緩釋混懸注射液(「LY03010」)已獲得監管部門批准在歐洲開展首個臨床試驗。LY03010是基於第2001/83/EC號指令第10.3條的改良型新藥(hybridapplication)路徑開發的用於治療精神分裂症的第二代抗精神病藥長效針劑。它是一種和參照藥Xeplion®等效的藥物，具有相同的給藥途徑和適應症，以及優化的初始給藥方案。
此次即將在歐洲開展的臨床試驗為隨機、開放、單次給藥、Xeplion®平行對照的試驗，評價LY03010和Xeplion®單次給藥後的相對生物利用度。LY03010在美國開展的關鍵臨床試驗已完成並達到預期終點，公司計劃通過505(b)(2)的途徑向美國食品藥品監督管理局提交該產品的新藥上市申請；該產品在中國亦處於上市審評階段。
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