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【財華社訊】東陽光藥(01558.HK)自願公告，公司自主研究及開發之產品門冬胰島素注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
該產品是第三代速效餐時胰島素，是目前主流胰島素強化治療方案的常用藥物，它主要用於控制糖尿病患者的餐後血糖，適用於接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。
該產品為集團獲批上市的生物製品藥物，累計投入研發費用約為人民幣9136萬元。此外，集團在糖尿病治療領域擁有全面規劃，佈局了完整的產品線。
港交所原文
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