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翰森製藥(03692.HK):「培莫沙肽注射液」新適應症上市許可申請獲國家藥監局受理
原創

日期: 2022年5月10日 上午8:39

【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公布,由公司附屬公司江蘇豪森藥業集團有限公司自主研發的1類創新藥「培莫沙肽注射液」(原名稱:培化西海馬肽注射液)的新適應症上市許可申請獲中國國家藥監局受理,擬用於治療未接受促紅細胞生成素治療的非透析慢性腎病患者的貧血。

「培莫沙肽注射液」(原名稱:培化西海馬肽注射液)是一種長效的新型多肽類促紅細胞生成素(EPO)激動劑。此前,培莫沙肽注射液擬用於因慢性腎臟病引起貧血,且正在接受促紅細胞生成素治療的透析患者的上市許可申請已獲國家藥監局受理。此次為培莫沙肽注射液申報並獲國家藥監局受理的第二個適應症上市許可申請,即擬用於治療未接受促紅細胞生成素治療的非透析慢性腎病患者的貧血。

港交所原文

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