【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發的HLX301（重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液）（「HLX301」）用於晚期腫瘤治療的臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局（「NMPA」）批准。公司擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該項目的1期臨床研究。 2022年2月，HLX301於澳大利亞用於局部晚期或轉移性實體瘤治療的1期臨床研究完成首例患者給藥。
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