【財華社訊】德琪醫藥-B(06996.HK)自願公告，中國國家藥品監督管理局已批准新型 PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101的I期試驗(PROBE-CN試驗)，用於治療晚期 ╱轉移性實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。該開放性、多中心I期試驗旨在評估向患有晚期╱轉移性實體瘤及B-NHL的患者進行靜脈給藥ATG-101單藥治療的安全性及耐受性。
集團不能保證ATG-101最終將能成功開發或銷售。公司股東及有意投資者於買賣公司股份時務請審慎行事。
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