【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公布，公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的口服FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061獲得中國國家藥品監督管理局臨床研究許可，即將開展針對晚期實體瘤的國內首次人體I期臨床試驗。ABSK061也成為全球範圍內第一個獲得FDA以及國家藥監局許可，進入臨床試驗的選擇性FGFR2/3小分子抑制劑。
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