【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布,公司已获机构审查委员会批准在澳洲开展其B7H4x4-1BB双特异性抗体(HBM7008)I期临床试验。该研究将评估HBM7008对实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。
HBM7008由集团独特及创新的HBICE®平台开发,是一款同时靶向肿瘤抗原B7H4和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体,其仅在与B7H4结合时,特异性激活T细胞,产生抗肿瘤活性。
HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原B7H4x4-1BB的双特异性抗体,由于其十分依赖以肿瘤相关抗原为介导,与T细胞活化进行交叉链接,故不仅在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显着,亦有望能够令安全性有所提高。
HBM7008是其中一种基于公司HBICE®平台开发而成的全人源双特异性抗体,也是目前全球针对这2个靶点的唯一双特异抗体。其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性,有望在PD-L1阴性的患者中,或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中,产生更好的疗效。凭藉其新型生物学作用机制及双抗设计,冀能避免4-1BB于其他产品所观察到会带来的肝毒性风险。
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