【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公布，將於2022年1月20至22日召開的2022年美國臨床腫瘤學會胃腸道癌症研討會(ASCO GI)上公佈正在進行的呋喹替尼國際I/Ib期研究的最新的分析結果。會議將於美國加利福尼亞州舊金山莫斯康展覽中心(Moscone Center)以線上、線下結合的形式舉辦。
該次公布課題為呋喹替尼治療晚期實體瘤患者的 I/Ib 期臨床試驗：難治性轉移性結直腸癌劑量遞增隊列的初 步結果。
呋喹替尼是一種高選擇性強效口服VEGFR-1、2及3的抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，並且臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，或使其非常適合與其他癌症療法聯合使用。
呋喹替尼於2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批准在中國銷售，並於2018年11月下旬以商品名愛優特®(ELUNATE®)商業上市。
免疫療法聯合用藥：和黃醫藥已訂立合作協定，以評估呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯合療法的安全性、耐受性和療效，包括替雷利珠單抗(tislelizumab)(BGB-A317，由百濟神州開發)和信迪利單抗(sintilimab)(IBI308，由信達生物製藥(蘇州)有限公司開發，中國商品名達伯舒®)。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享