【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公布，將於2022年1月20至22日召開的2022年美國臨床腫瘤學會胃腸道癌症研討會(ASCO GI)上公佈正在進行的呋喹替尼國際I/Ib期研究的最新的分析結果。會議將於美國加利福尼亞州舊金山莫斯康展覽中心(Moscone Center)以線上、線下結合的形式舉辦。
該次公布課題為呋喹替尼治療晚期實體瘤患者的 I/Ib 期臨床試驗：難治性轉移性結直腸癌劑量遞增隊列的初 步結果。
呋喹替尼是一種高選擇性強效口服VEGFR-1、2及3的抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用。迄今，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，並且臨床前研究中展示出的較低的藥物間相互作用的可能性，或使其非常適合與其他癌症療法聯合使用。
呋喹替尼於2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批准在中國銷售，並於2018年11月下旬以商品名愛優特®(ELUNATE®)商業上市。
免疫療法聯合用藥：和黃醫藥已訂立合作協定，以評估呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯合療法的安全性、耐受性和療效，包括替雷利珠單抗(tislelizumab)(BGB-A317，由百濟神州開發)和信迪利單抗(sintilimab)(IBI308，由信達生物製藥(蘇州)有限公司開發，中國商品名達伯舒®)。
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