【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公布，集團自主研發的二代高選擇性P2X3抑制劑「TCR1672」已獲得中國國家藥品監督管理局簽發藥物臨床試驗批准通知書，同意在國內開展難治性慢性咳嗽(RCC)的臨床試驗。
P2X3受體是嘌呤類受體家族中的配體門控離子通道。研究顯示，P2X3受體的過度活化與感覺神經元的超敏化(hyper-sensitization)有關。損傷或感染引發的氣道和肺部神經元超敏反應可引起過度、持續和頻繁地咳嗽。TCR1672通過阻斷三磷酸腺苷(ATP)啟動P2X3受體產生的鈣離子內流，從而發揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。
臨床前研究顯示，TCR1672不僅可以顯著減少難治性慢性咳嗽患者的咳嗽次數，對緩解子宮內膜異位症患者的痛楚亦有明顯作用。集團將繼續探索TCR1672在神經病理性疼痛、癌性疼痛上的應用。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享