【財華社訊】百濟神州(06160.HK)公布，於2021年12月13日(美國東部時間)與南京維立志博生物科技有限公司(Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.，簡稱維立志博，一家立足中美的臨床階段的私營生物科技公司)共同宣佈達成一項授權和合作協定，授予百濟神州LBL-007的全球研發和生產許可，以及中國境外的獨家商業化權利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗體。LBL-007用於晚期實體瘤患者的1期臨床試驗資料已經在美國臨床腫瘤學會(ASCO)2021年會上公佈。
LAG-3是活化的T細胞上表達的一種免疫檢查點受體，對這些活化的T細胞發揮負向調節作用，會導致腫瘤免疫逃逸。LBL-007是一種通過篩選人類抗體噬菌體展示庫開發的一種新型在研抗LAG-3抗體，已證明能夠與人類LAG-3特異性結合，刺激IL-2釋放，阻斷LAG-3與MHC II和其他已知配體的結合。LBL-007單藥在臨床前研究顯著抑制腫瘤生長，與抗PD-1抗體聯用時腫瘤抑制效果更顯著。LBL007已獲得美國和中國的臨床試驗許可，在中國已經完成1a期臨床試驗，正在進行1b/2期臨床試驗。
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