【財華社訊】百濟神州(06160.HK)公布，於2021年12月13日(美國東部時間)與南京維立志博生物科技有限公司(Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.，簡稱維立志博，一家立足中美的臨床階段的私營生物科技公司)共同宣佈達成一項授權和合作協定，授予百濟神州LBL-007的全球研發和生產許可，以及中國境外的獨家商業化權利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗體。LBL-007用於晚期實體瘤患者的1期臨床試驗資料已經在美國臨床腫瘤學會(ASCO)2021年會上公佈。
LAG-3是活化的T細胞上表達的一種免疫檢查點受體，對這些活化的T細胞發揮負向調節作用，會導致腫瘤免疫逃逸。LBL-007是一種通過篩選人類抗體噬菌體展示庫開發的一種新型在研抗LAG-3抗體，已證明能夠與人類LAG-3特異性結合，刺激IL-2釋放，阻斷LAG-3與MHC II和其他已知配體的結合。LBL-007單藥在臨床前研究顯著抑制腫瘤生長，與抗PD-1抗體聯用時腫瘤抑制效果更顯著。LBL007已獲得美國和中國的臨床試驗許可，在中國已經完成1a期臨床試驗，正在進行1b/2期臨床試驗。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享