【財華社訊】百濟神州(06160.HK)公布，公司於2021年12月12日(美國東部時間)公佈SEQUOIA試驗的期中分析結果，這是一項在初治(TN)慢性淋巴細胞白血病 (CLL)患者中進行的3期試驗，此次納入分析的數據來自對比百悅澤®和苯達莫司汀聯合利妥昔單抗(B+R治療方案)的隨機佇列1，以及評價百悅澤®聯合維奈克拉治療伴17p染色體缺失(del[17p])和/或致病性TP53變異基因的患者的佇列3(D 組)。這些數據在第63屆美國血液學會(ASH)年會上進行了兩次口頭報告。
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