美国药厂辉瑞(Pfizer)公布，与联合国支持的公共衞生组织“药品专利联盟”(Medicines Patent Pool, MPP)签署自愿许可协议，辉瑞将授权予联盟许可的多间药厂，生产辉瑞试验中的新冠仿製药(generic drug)。
根据公告，涉及的新冠药物是PF-07321332，品牌名称为Paxlovid。辉瑞曾经称，研究显示这款新冠药物可大幅减少感染者入院的概率。辉瑞将不会收取专利费，让95个中低收入国家能以较低价钱用药。
MPP期望，Paxlovid仿製药最快下月面世。95个中低收入国家的人口相当占全球总人口53%。
慈善药品组织Medecins Sans Frontieres表示，辉瑞本次授权涉及的生产厂商名单受到限制，部分国家包括中国与阿根廷的药厂不获准参与生产Paxlovid，情况令人遗憾。
美国药厂默克(Merck)上月也与MPP达成同类协议，以便中低收入国家获得授权，可生产其研发中新冠口服药的仿製药。
(信网)
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
下载财华财经APP，把握投资先机
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，请点击：
财华网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视FINTV(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享