【財華社訊】嘉和生物-B(06998.HK) 公布，中國首例患者已成功入組GB491 (Lerociclib，細胞週期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑)聯合氟維司群(選擇性雌激素受體下調劑，SERD)的III期臨床試驗。
此次於中國進行的III期臨床試驗旨在評估GB491聯合氟維司群治療二線激素受體 陽性(HR+)╱人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌的有 效性及安全性。
GB491(Lerociclib)為一款高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。公司於2020年6月向 G1 Therapeutics, Inc.(納斯達克股票代碼：GTHX)取得若幹亞太地區(不包括日 本)的專有權許可。根據2020年歐洲腫瘤學學會(ESMO)會議上最新發表的數據， GB491相比現有中國市場上已經獲批上市的CDK4/6抑制劑，呱柏西利，顯示出更 好的安全性，並且可能成為潛在的同類最佳CDK4/6i藥物。
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