【財華社訊】亞盛醫藥－Ｂ(06855.HK)公布，公司全球獲授權人UNITYBiotechnology,Inc.（「UNITY」，NASDAQ:UBX）報告在研Bcl-xL抑制化合物UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數據，並已完成後續IIa期臨床試驗的首例患者給藥。UBX1325來自亞盛醫藥授權UNITY用於針對年齡相關疾病藥物臨床開發的候選藥物BM-962。
根據此前雙方達成的授權許可協議的條款，公司將獲得以UNITY普通股形式支付的200萬美元里程碑付款。UBX1325是一種Bcl-xL小分子抑制劑，是首個進入眼科臨床試驗的抗衰老藥物。
亞盛醫藥於2016年與UNITY達成戰略授權許可協議，UNITY獲授權可對亞盛醫藥的Bcl-2系列化合物進行篩選，以用於在年齡相關疾病領域的開發。亞盛醫藥化合物庫中的BM-962被UNITY選為用於UBX1325研發的化合物。根據授權許可協議，亞盛醫藥擁有該化合物的大中華地區權益，未來可能計劃和UNITY成立合資公司，共同在中國市場開發及商業化該化合物。
UNITY致力於通過延緩、阻止乃至逆轉和衰老有關的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基於清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發。
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