賽生藥業(06600.HK)舉辦Naxitamab博鰲啟動儀式，為新產品進入新階段

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外實體腫瘤，根據發病時的年齡、轉移情況及組織病理，分為低危、中危和高危。有數據指，高危神經母細胞瘤的治療通常分為誘導治療、鞏固治療和維持治療三個階段。即使經過綜合治療，高危神經母細胞瘤患兒的預後仍較差，長期生存率不足50%。
 
去年12月，賽生藥業(06600.HK)與Y-mAbs Therapeutics（NASDAQ: YMAB）達成獨家授權許可協議，引進抗GD2單抗Naxitamab用於治療高危神經母細胞瘤。日前，賽生藥業(6600.HK）主辦的「神經母細胞瘤GD2創新療法博鰲先行先試啟動儀式」在海南成功舉行。
 
現場，博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局黨委委員、副局長呂小蕾，復旦大學附屬兒科醫院黨委副書記董巋然，海南省婦女兒童醫學中心院長樊利春，博鰲未來醫院常務副院長武向東，海南省婦女兒童醫學中心副院長吳維學，賽生藥業總裁兼首席執行官趙宏等嘉賓出席了啟動儀式，並參觀了博鰲未來醫院。
 
啟動儀式後，來自復旦大學附屬兒科醫院、海南省婦女兒童醫學中心等醫療機構的30多位醫學專家參加了Naxitamab醫學培訓會，為即將開展的患者治療工作保駕護航。