【財華社訊】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，公司非全資附屬公司傳奇生物科技股份有限公司宣佈歐洲藥品管理局(EMA)已經接受關於申請批准西達基奧侖賽(cilta-cel)用於治療復發和╱或難治性多發性骨髓瘤成人患者的上市許可申請。
該上市許可申請接受確認了申請的有效性，並標誌著歐洲藥品管理局評估過程的開始。董事會亦欣然宣佈，根據傳奇與楊森生物科技有限公司達成的協議的條款及條件，有關美國臨床試驗的第六個里程碑事件已經達成，傳奇有權就第六個里程碑獲得由楊森向傳奇支付的1,500萬美元的里程碑付款。
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