【財華社訊】東陽光藥(01558-HK)公佈，公司自「廣東東陽光藥業」收購之產品草酸艾司西酞普蘭片已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。該產品的上市許可持有人為公司之全資子公司「陽之康」。
據悉，艾司西酞普蘭用於治療抑鬱症，是二環氫化酞類衍生物西酞普蘭的單右旋光學異構體。公司表示，該產品為中國境內獲批准上市的仿製藥，獲批准上市後即為視同通過仿製藥質量和療效一致性評價的產品；該產品具有良好的臨床應用價值和市場前景，上市後將成為公司在精神疾病治療領域的產品之一，在進一步豐富集團的產品組合的同時，也為廣大患者提供質價雙優的用藥選擇。
港交所原文
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